Deriváty, rozdělení a názvosloví uhlovodíků

Obecné rozdělení derivátů uhlovodíků

monofunkční (jednosytné)
difunkční (dvousytné)
polyfunkční (3 a více sytné)

Podle charakteristických skupin

Halogenderiváty: Derivát musí obsahovat alespoň jeden atom halogenu(F, Cl, Br, I).
Příklady:
CCl₄
1,2,3,4,5,6-hexachlorcyklohexan

Nitroderiváty: Vznikají nahrazením vodíku za NO₂.
Příklady:
CH₃NO₂
nitrobenzen

Aminoderiváty: Vznikají nahrazením 1 až 3 vodíků amoniaku(NH₃) uhlovodíkovým zbytkem.
Příklady:
CH₃-CH₂NH₂
aminobenzen

Hydroxyderiváty: Dělí se na alkoholy a fenoly.
Příklady:
fenol X alkohol
fenol vs alkohol

Karbonilové sloučeniny: Dělí se na aldehidy a ketony. Skupina aldehidy má obecný vzorec -CHO(Pozor: při změně pořadí kyslíku za vodík se už nejedná o aldehid ale o alkohol). Skupina ketony má obecný vzorec >C=O.
Příklady:
  Aldehidy:
  HCHO (formaldehid)
  H₃C-CHO (acetaldehid)

  Ketony:

CH₃-C=O

CH₃

Karboxilové sloučeniny:
Základem je karboxil COOH.
Příklady:
Karboxilové organické kyseliny:
HCOOH (k.mravenčí)
CH₃-COOH (k.octová)
(COOH)₂.2H₂O (k.šťavelová)

Deriváty karboxilových kyselin:

Funkční deriváty:
(soli a estery)
Příklady:
HCOONa (sůl k.mravenčí)
HCOOCH₃ (methylester k.mravenčí)

Substituční deriváty karboxilových kyselin:
aminokyseliny (bílkoviny):
Příklad:
NH₂-CH₂-COOH (k. alfa aminooctová).
Vazby se označují řeckou abecedou od COOH směrem do leva Hydroxid kyseliny:
Příklad:
CH₂OH-COOH (k. alfa hydroxidoctová)
Halogen kyseliny:
Příklad:
CH₂Cl-COOH (k. alfa chloroctová)

Příbuzné články

Poslední úprava:
17.6.2006