Aminoderiváty

Skupina chemických sloučenin, která obsahuje jeden a více skupin -NH₂(1 volná vazba), =NH₁(2 volné vazby) nebo =N-(3 volné vazby) vázaných na alkany(methan, ethan ...).

Rozdělení

1) primární
1 vodík se nahradí nějakým radikálem.
Aminobenzen, anilin

2) sekundární
2 vodíky se nahradí nějakými radikály, které mohou být různé.
(CH₃)₂NH dimetylamin

3) terciarní
Náhrada všech vodíků radikály.
(CH₃)₃N Trimetylamin

Názvosloví

CH₂NH₂-CH₂-CH₂-CH₂NH₂ 1,4-butandiamin

benzylamin

CH₃-CHNH₂-CH₂-CH₃ 2-butanamin

Reakce

Během reakcí je důležitá přítomnost nevazebného elektronového páru, který uděluje aminům zásaditý charakter. Vzniká koordinačně kovalentní vazba.

Ředění alkylaminu vodou
CH₃NH₂ methylamin(alkylamin)
Alkylaminy reagují alkalycky. V důsledku konjukovaného jádra jsou daleko slabšími zásadami.
CH₃NH₂ + H₂O --> CH₃NH₃OH vzniká methylamoniumhydroxid
Volný elektronový pár u dusíku umožňuje reakci.

Reakce s halogen kyselinou
CH₃NH₂ + HCl --> CH₃NH₃Cl vzniká methylamoniumchlorid

Vlastnosti

Nejnizší aminy jsou plyny s charakteristickým zápachem po amoniaku. Vyšší, alyfatické a aromatické aminy jsou kapaliny. Nejvyšší aminy + kondenzovaná jádra benzenu jsou krystalické látky. Čím je amin jednodušší, tím je snáze rozpustnější ve vodě.

Nejdůležitější aminy v praxi

(CH₃)₂NH Dimethylamin
(CH₃)₃N Trimetylamin
Plyny, které smrdí po amoniaku. Používají se na změkčování vody v pracích prášcích a na organické syntézy.
NH₂-(CH₂)₆-NH₂ Hexamethylenamin
Důležitá sloučenina pro výrobu syntetických vláken. Hlavně polyamidu (PAD).
Aminobenzen, anilin
Nažloutlá, jedovatá, olejovitá kapalina. Na Vzduchu červená až hnědne.. Používá se na výrobu léčiv a výbušnin.
paradinitrobenzen 1,4-benzendiamin
Používá se pro fotografické materiály.

Příbuzné články

Poslední úprava:
17.6.2006